Enfermedades y Sindromes: marzo 2012 z35W7z4v9z8w

Amplio resumen de las clases de enfermedades raras que existen en nuestro planeta.

sábado, 31 de marzo de 2012

La prevención del cáncer de colon es importante



El director del Centro Médico-Quirúrgico de Enfermedades Digestivas en eSPAÑA, Gonzalo Guerra ha indicado que lo importante es "prevenir" para detectar a tiempo esta enfermedad, que de no ser diagnosticada a tiempo la tasa de curación es inferior al 15 por ciento.

El cáncer de colon es uno de los males que más incidencia tiene en España, por ello y con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, expertos en la materia recomiendan un incremento de la prevención para evitar que esta enfermedad llegue a una fase tardía.

viernes, 30 de marzo de 2012

Prevenir el cáncer de colon



El cáncer de colon es la segunda causa de muerte evitable, porque en 9 de cada 10 casos se cura si se detecta a tiempo.

jueves, 29 de marzo de 2012

"Cerebros, la mente como materia" : Explorando los misterios del cerebro



En los últimos siglos, científicos y artistas han investigado la naturaleza del cerebro, midiéndolo, clasificándolo y tratándolo. Ese trabajo es el hilo conductor de una exhibición en la Wellcome Collection de Londres, llamada "Cerebros, la mente como materia". Uno de sus responsables, Marius Kwint, nos explica qué se puede encontrar en ella.

Las graves enfermedades que provocan parásito de animales



El médico veterinario del laboratorio Frag Pharma, conversó con CNN Chile para recomendar medidas preventivas ante este hecho.

Historia de un trasplante de cara sorprendente



La Universidad de Maryland ha llevado a cabo uno de los trasplantes de cara más exitosos practicados hasta la fecha a juzgar por los sorprendentes resultados. La operación duró 36 horas.



El paciente había vivido recluido los últimos 15 años por culpa de un accidente con un arma de fuego en el que perdió la mandíbula, los dientes y la lengua. El cirujano responsable de la operación, Eduardo Rodríguez, explicó algunos detalles.

El impresionante caso de la familia que anda a ''4 patas''



Una familia en Turquía sufre una extraña enfermedad, una dolencia que les impide caminar erguidos.Con la ayuda de expertos y psicólogos este documental intentará revelar todo lo que se esconde tras este extraordinario fenómeno de la familia que anda a cuatro patas.

Hace aproximadamente cuatro millones de años nuestros ancestros consiguieron algo que les cambió para siempre: incorporarse y empezar a andar sólo sobre sus piernas.Pero, ¿se imaginan que este paso no se hubiera producido y estuviéramos aún condenados a caminar a cuatro patas?





Lagrimas de sangre (Anomalias Medicas)



Calvino Inman de16 años ha llorado sangre desde hace dos años sin que nadie pueda explicarlo. Ahora Calvino emprende la búsqueda de respuestas¿Lo podrán curar? ¿Se detendrán las lágrimas de sangre algún día?







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Criogenia : La ciencia del frio (Documental)



La criopreservación es vista como la esperanza de vida eterna o.al menos, como la esperanza de una cura futura donde antes no parecía posible la curación médlca. Es un sueño de la Humanidad poder ser congelados después de la muerte con el fin de ser descongelados en algún momento del futuro y retornar a la vida.



La criopreservación, criogenia o congelación es la gran esperanza investigada por los científicos. En esencia, si bien no es más que la congelación y el almacenamiento de células humanas en nitrógeno líquido a -196 ºC, resulta en la práctica un procedimiento técnico difícil y complejo.



Cualquier hombre o mujer puede elegir ser almacenado en nitrógeno líquido cuando está clínicamente muerto y ser conservado así hasta que le llegue el momento de devolverle a la vida. Proliferan los institutos criogénicos y algunos almacenan los cuerpos de familias enteras e incluso de sus mascotas. Pero, ¿cuál es la esperanza real para aquellas personas que han sido congeladas criogénicamente una vez que han fallecido?



Las empresas que crionizan cuerpos o partes del cuerpo con fines médicos están creciendo. En medicina la ciencia del frío se empieza a usar a menudo. Actualmente ya se pueden congelar las válvulas del corazón con el fin de hacer un trasplante, la sangre de los propios pacientes para posibles transfusiones y también la del cordón umbilical de los recién nacidos.

Incluso en los centros de fertilidad humana la posibilidad de congelar óvulos se ha convertido en un negocio.

Documental : Insectos Medicos



Los investigadores, los médicos y los cirujanos están recurriendo cada vez más a los insectos en busca de respuestas, trabajando con los principios de la medicina tradicional conjuntamente con la biología y la quimiotaxonomía. Los insectos se han vuelto, de este modo, parte de la cura y muchas veces son una importante herramienta adicional en el arsenal de médicos y cirujanos.



Documental : El pueblo de los gemelos



Solo en 2008 nacieron 15 parejas de gemelos en este remoto y pequeño pueblo llamado Kodinhi, en los últimos 5 años llevan 60 parejas y actualmente conviven 220 dúos iguales.



Documental : La historia de Laurel Hester



Laurel Hester es una mujer policía de New Jersey -Estados Unidos- que ha dedicado 25 años a su profesión. Sin embargo, a sus 49 años acaban de diagnosticarle un cáncer de pulmón terminal que sólo le permitirá vivir algunos meses más.

A partir de aquí, Laurel emprende una conmovedora lucha para que, antes de morir, le sea reconocida la pensión por viudedad a Stacie Andree, la mujer con la que ha compartido felizmente los últimos años de su vida.

Sin embargo -y a pesar de que las parejas heterosexuales tienen pleno derecho a recibir esta pensión de forma automática- la lucha de esta pareja de lesbianas ante los tribunales será cruenta y conseguirá convertirse en un proceso famoso y mediático, mientras Laurel se batalla entre la vida y la muerte.

miércoles, 28 de marzo de 2012

Enfermedades raras : Leishmaniasis


Leishmaniasis es una extraña enfermedad parasitaria tropical , cuyo nombre está relacionado con sus síntomas: el ennegrecimiento de la piel es indicio de la enfermedad.

Aunque la inflamación del bazo y la pérdida de peso son clave para detectar el mordisco de la mosca de la arena y evitar la muerte.

El trágico final es inevitable si los pacientes no reciben el tratamiento adecuado. Y el acceso a la medicación no es sencillo: el kala azar afecta a poblaciones pobres e invisibles con escaso o nulo poder político .Para evitar la enfermedad, hay que evitar la picadura de un mosquitonflebotomo usando ropa de manga larga, repelentes y no pasar mucho tiempo en zonas boscosas de noche.

El flebotomo es un mosquito pequeño, de color amarillento, con el cuerpo peludo. Su vuelo es silencioso. Su hábitat más frecuente son las madrigueras, las cuevas, oquedades en los árboles, vertederos y alcantarillas.

La leishmaniasis cutánea produce lesiones en la piel de brazos, piernas, cara... Puede afectar a las mucosas. La visceral ataca al hígado, el bazo y la médula ósea y sin tratamiento puede ser mortal. La dolencia afecta a sociedades paupérrimas, pero las características de la enfermedad varían en función del contexto y las estrategias para tratar el parásito son diferentes.

Por ejemplo, en África Oriental la enfermedad se agrava por brotes epidémicos con alta mortalidad, la pandemia del VIH/sida y unos sistemas de salud muy deteriorados.

Actualmente, la mayoría de los medicamentos no están registrados en esta región y limita el acceso a los afectados. En el Sureste Asiático, los tratamientos más comunes ya no resultan efectivos debido a las resistencias desarrolladas por los pacientes que no terminan la medicación, y hay déficit de milterfosina, primera línea de tratamiento en la India, principalmente en algunas áreas endémicas del país.

El estado indio de Bihar , uno de los principales focos de la enfermedad ,declaró el 15 de marzo como el Día del Kala Azar para sensibilizar sobre el olvido que sufre esta dolencia.

martes, 27 de marzo de 2012

Riesgos del sedentarismo



Según un estudio que ha evaluado los datos de 222.000 personas, el sedentarismo es responsable del 6,9% de las muertes ocurridas por cualquier causa. En otras palabras, caminar 30 minutos al día es tan beneficioso como perjudicial es permanecer sentado 10 horas al día.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda al menos 150 minutos de actividad moderada o intensa a la semana pero, ¿qué ocurre con los otros 6.500 minutos que quedan restando aquellos que dedicamos a dormir? ¿Si cumplimos con los consejos de la OMS nuestra salud está a salvo?

Para dar respuesta a estas preguntas, investigadores de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Sidney (Australia) han llevado a cabo un estudio, cuyos datos publica la revista 'Archives of Internal Medicine', en el que han analizado las respuestas a cuestionarios sobre la salud y la actividad física de 222.497 personas de 45 o más años de edad y los datos del registro de nacimientos, muertes y matrimonios de Nueva Gales del Sur (Australia), desde febrero de 2006 hasta diciembre de 2010.

En el periodo de tiempo analizado, se produjeron 5.405 muertes.

"Los resultados muestran que el sedentarismo prolongado está significativamente asociado con un mayor riesgo de muerte por cualquier causa independientemente de la actividad física que se realice.

Permanecer inactivo fue responsable de un 6,9% de todas las muertes", sentencian los autores de la investigación.

Además, el trabajo mostró que la relación entre inactividad y mortalidad es dosis-dependiente, es decir, que a mayor tiempo de reposo mayor probabilidad de muerte, y ese riesgo aumenta a partir de las cuatro horas al día que se permanezca sentado, y sobre todo si el tiempo sin actividad supera las ocho horas.

No obstante, quienes mayor probabilidad de muerte tienen son aquellas personas con alguna patología, como las que tienen una enfermedad cardiovascular, diabetes, sobrepeso u obesidad, y que además pasan más tiempo sentadas, según recoge el estudio.

Se ha comprobado que permanecer mucho tiempo sentado altera la función metabólica, resultando en un incremento del nivel de triglicéridos en sangre, una reducción de las cifras de colesterol de alta densidad (el bueno) y una disminución de la sensibilidad a la insulina.

 También se ha sugerido que afecta al metabolismo de los carbohidratos mediante cambios en las proteínas transportadoras de la glucosa muscular", explican los autores.

Tal y como explican en un editorial, publicado en la revista mencionada, David Dunstan y Neville Owen, doctores del Instituto Baker IDI del Corazón y Diabetes en Melbourne (Australia), "junto con una disminución del metabolismo energético, el sedentarismo también puede ser peligroso por la ausencia prolongada de actividad contráctil en los músculos de las piernas.

 Con este estudio, la evidencia es tan suficientemente fuerte que los médicos deberían pedirles a los pacientes que reduzcan el tiempo que pasan sentados".

La recomendación tiene cada vez más sentido. Según los datos de una encuesta realizada por el Instituto Estadounidense de Salud y Nutrición, la gran mayoría del tiempo que pasamos sin dormir se gasta en acciones sedentarias (58%) o en una actividad de ligera intensidad (como lavar los platos o cuidar el jardín, un 39%) y sólo el 3% del tiempo se dedica a una actividad que mejora la salud física.

Finalmente, los editorialistas señalan que "los esfuerzos para reducir comportamientos sedentarios requerirán poner atención en la normativa del lugar del trabajo, en la salud laboral y ocupacional, en la planificación del transporte y en innovaciones en el diseño de tecnologías de la comunicación, al igual que en campañas de educación pública".


lunes, 26 de marzo de 2012

¿Sabías que comer alimentos crudos es una enfermedad mental ?


La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó una lista de trastornos neurológicos y enfermedades mentales, insertando entre ellas a las dieta de alimentos crudos y al vegetarianismo, bajo el código F63.8.

Una de las razones principales por incluirlos en la lista es la noticia sobre una familia de adictos a comer alimentos crudos de la ciudad española de Málaga, donde los padres llevaron a sus hijos a un estado de coma debido a lo estricto de la dieta.

Los niños se salvaron gracias a los vecinos que operativamente reaccionaron ante la situación. Ambos padres fueron enviados a una clínica psiquiátrica para un curso obligatorio.

La Asociación Americana de Dietética no está de acuerdo con ese punto de vista. Están convencidos de que la adhesión a una dieta equilibrada tiene efectos beneficiosos para la salud humana y proveen al cuerpo con todos los elementos necesarios.

Mientras tanto, no está claro si se debe tomar en serio las recientes conclusiones de la OMS, ya que recientemente el amor fue incorporado en la lista de enfermedades bajo el código F63.9.U(fuente)

Un robot humanoide que sustituye a los alumnos enfermos en las escuelas


Los especialistas rusos de la compañía de robótica R.BOT. han inventado un robot humanoide que permite a los alumnos enfermos asistir a las clases sin ni siquiera salir de su casa.

Este robot ya va a un colegio de Moscú y es dirigido desde casa por un alumno del noveno grado, que padece una lesión cardiaca. Para el estudiante resulta difícil desplazarse al colegio y subir y bajar por las escaleras varias veces al día. Ahora puede participar en el mismo proceso de aprendizaje como un compañero más.


El nuevo invento tiene cámaras y micrófonos instalados y se controla mediante el teclado de un ordenador. El robot se sienta cerca de la maestra, por lo que el alumno virtual puede escucharla y verla e incluso contestar a sus preguntas. Durante las pausas entre las clases, el robot pasea por los pasillos del colegio y habla con otros alumnos.

Con el uso de androides de este tipo se espera facilitar la vida de los estudiantes enfermos y evitar que se sientan solos y aislados.(fuente)

¿ Sabías que el CO2 nos hace engordar?


Investigadores daneses barajan la posibilidad de que las emisiones de CO2 a partir de combustibles fósiles como el carbón, el petróleo y el gas natural, hagan engordar a los humanos.

La teoría surgió hace varios años, cuando Lars-Georg Hersoug, del Centro de Investigación para la Prevención y la Salud en el Hospital Universitario de Glostrup, analizaba un estudio sobre la variación en el peso de un grupo de daneses durante un periodo de 22 años.

Hersoug pudo observar que todos los participantes, incluidos aquellos sin sobrepeso, engordaron de manera proporcional durante esos años.

Una de las explicaciones fue que las orexinas, hormonas neuropéptidas excitantes que estimulan la vigilia e incrementa el ansia por la comida, se veían afectadas por el CO2, provocando que los individuos se fuesen a dormir más tarde, afectando por tanto al metabolismo y derivando en un aumento de peso.

Desde entonces, Hersoug ha tratado de encontrar más pruebas que apoyen su teoría. Una de ellas es que la obesidad aumentó rápidamente entre 1986 y 2010 en la costa oeste de EE. UU., donde las concentraciones de CO2 son las más altas.

Un reciente estudio piloto hecho sobre seis jóvenes que se encontraban divididos en salas con distintas cantidades de CO2 en el aire, concluyó que aquellos con la mayor cantidad de dióxido de carbono en la sangre se alimentaban un 6% más que los que habían estado en habitaciones climatizadas con una cantidad normal de CO2.

Según la hipótesis de Hersoug, publicada recientemente en la revista Nutrition and Diabetes, cuando respiramos más CO2 nuestra sangre es más ácida, lo que afecta a nuestro cerebro y como consecuencia aumentan las ganas de comer.

Hersoug asegura que la hipótesis no debería ser una excusa para dejar de hacer ejercicio, sino que por el contrario éste puede limitar el 'efecto del CO2’. "La actividad física activa la circulación de la sangre lo que supone expirar más CO2, argumento que sostiene nuestra idea", asegura el investigador.

Aunque estadísticas estadounidenses parecen indicar que hay menos obesidad en los estados de mayor altura y otros estudios han demostrado que se puede perder peso en las montañas, donde hay menos oxígeno en el aire y se expira más CO2, Hersoug señala que estos datos no constan en su estudio, que se llevó a cabo únicamente a través de ensayos controlados.

Alternativas Naturales para curar enfermedades terminales





Cientificos descubren el gen que convierte a la gripe en una enfermedad mortal


Investigadores británicos y estadounidenses afirman haber encontrado por primera vez un gen humano que influye en la forma en que las personas responden a las infecciones de gripe.

El estudio explica por qué algunos individuos logran combatir fácilmente los dolores, la tos y los estornudos que derivan de esta enfermedad infecciosa mientras que a otros les afecta severamente, llegando incluso a causar la muerte.

El estudio, publicado en la revista Nature, ayuda a entender las razones por las que durante la pandemia de 2009-2010 de la gripe H1N1 o "gripe porcina", algunos adultos jóvenes y saludables enfermaron gravemente y murieron.

Según Paul Kellam, catedrático del Instituto Británico de Sanger, coautor del estudio, el gen llamado ITFITM3, parece formar parte esencial en la defensa contra la gripe. Mientras está presente en grandes cantidades, la propagación del virus en los pulmones se ve obstaculizada, pero cuando los niveles del IFITM3 son más bajos, el virus se reproduce y transmite con más facilidad, causando por lo tanto síntomas más severos.

Este descubrimiento genético podría ayudar a que en el futuro los médicos identificasen a aquellas personas que son más propensas a contraer la gripe. De este modo, esas personas podrían recibir tratamiento preventivo y ser vacunadas. Asimismo, podría ayudar a desarrollar nuevas vacunas y medicamentos para luchar contra virus potencialmente más peligrosos.

"Nuestros esfuerzos sugieren que los individuos y las poblaciones con menos IFITM3 pueden correr un riesgo mayor durante una pandemia y que el gen podría ser vital para la defensa de las poblaciones humanas contra otros virus como la gripe aviar", asegura Abraham Brass, que también dirigió el estudio.(fuente)

sábado, 24 de marzo de 2012

¿Sabes que es la ''Hipótesis de la higiene'' ?


Investigadores han descubierto que exponer a nuestros hijos a gérmenes, virus y bacterias es mejor para ellos. En un informe publicado esta semana en la revista Science se confirma la famosa «hipótesis de la higiene», que se basa en que esta exposición mejora la inmunidad a largo plazo.

Son muchos los estudios que han sugerido que la exposición a patógenos durante los primeros años de vida determina la sensibilidad ante las enfermedades alérgicas en la edad adulta.

Los médicos han sugerido que la «hipótesis de la higiene» puede explicar el aumento mundial en el número de enfermedades alérgicas y autoinmunes en los entornos urbanos. Sin embargo, no se habían demostrado las bases biológicas de esta hipótesis. Hasta ahora.

Un equipo de investigadores del Brigham and Women 's Hospital (EE.UU.) presenta la primera evidencia científica que apoya la «hipótesis de la higiene», así como un posible mecanismo.

Los investigadores han estudiado el sistema inmune de un grupo de ratones que nunca había estado expuesto a ningún tipo de patógenos y los compararon con ratones que viven en un ambiente normal, en el que conviven bacterias, gérmenes, etc.

Los expertos vieron que aquellos animales libres de gérmenes tenían una inflamación exacerbada en los pulmones y en colon, similar a la que se produce en enfermedades como el asma y la colitis.

Comprobaron que esta exacerbación estaba producido por una hiperactividad de una clase única de células T (células inmunes) que había sido previamente vinculadas a estos trastornos tanto en ratones como en humanos.

Más relevante aún es que los investigadores descubrieron que la exposición de los ratones libres de gérmenes a los patógenos durante sus primeras semanas de vida, pero no en la vida adulta, provocaba una normalización de su sistema inmunológico y de prevención ante futuras enfermedades.

Y, tal y como señala la «hipótesis de la higiene», la protección proporcionada por la exposición infantil a los patógenos era de larga duración.

«Estos estudios -señala Richard Blumberg- muestran la importancia en el desarrollo del acondicionamiento inmune».

Además, explica el coordinador del trabajo, el conocimiento de un posible mecanismo permitirá identificar los factores microbianos que inciden en la protección contra las enfermedades alérgicas y autoinmunes a largo plazo.

viernes, 23 de marzo de 2012

La historia de Aaron y el 'Síndrome de la Muerte Súbita'


Aaron es un niño britanico de 3 años que padece una rara enfermedad que le provoca paradas cardiacas e increiblemente 'muere' cinco veces al año .Su madre, Jolaine Clark, ha aprendido a utilizar el desfibrilador portátil del que no se separa, pero vive con el alma en vilo cada vez que tiene que revivir a su pequeño.

Aaron sufre una cardiopatía que le lleva al borde la muerte y su madre ha tenido que aprender a 'resucitarlo' con un desfibrilador portátil del que no se separa. Esta extraña enfermedad es conocida como el 'Síndrome de la Muerte Súbita' .

A pesar de la enfermedad, Jolaine se aferra a que su pequeño lleve una vida como los demás, "no es más que un niño normal de tres años de edad. Los médicos dicen que se supone que no debe correr, pero no puedo detenerlo". "Él siempre está corriendo por la casa y montando en su bicicleta", explica la madre de Aaron.

En el hospital de la ciudad de Mosspark, Glasgow, han enseñado a toda la familia de Aaron a utilizar el desfibrilador portátil, demás de implantar al pequeño un dispositivo que detecta en qué momento el corazón del pequeño comienza a fallar.

La enfermedad de Aaron se produce por un defecto del corazón que se desarrolla en el útero. A finales de este año, los médicos esperan poder adaptarle un pequeño desfibrilador a Aaron en el cuerpo que se activará automáticamente si su corazón comienza a fallar de nuevo.

jueves, 22 de marzo de 2012

Aumentan los casos de bruxismo con la crisis

La infertilidad : una enfermedad



El deseo de tener un hijo y no conseguirlo acarrea, en ocasiones, trastornos psicoemocionales.

Tepescohuite Hidrogel: El producto más extraordinario como regenerador celular



El producto más extraordinario como regenerador celular para la piel, quemaduras, cicatrización de heridas, úlceras diabéticas, úlceras varicosas y acné.

Enfermedades raras : Esclerosis tuberosa


La esclerosis tuberosa es una extraña enfermedad cuya característica principal es la formación de hamartomas en varios lugares, entre ellos, la piel, el cerebro, los ojos y los ríñones . También se le conoce como “enfermedad de Bourneville” .

Las manifestaciones físicas de la esclerosis tuberosa se deben a la formación de hamartia (tejido malformaciones tales como los tubérculos corticales), hamartomas (tumores benignos como el angiofibroma facial y nódulos subependimaria) y, muy raramente, hamartoblastomas cancerosas.

El efecto de estos sobre el cerebro da lugar a síntomas neurológicos como convulsiones, retraso del desarrollo y problemas de comportamiento.

Alrededor del 50% de las personas con CET tienen dificultades de aprendizaje que van desde leves a importantes, y estudios han reportado que entre el 25% y el 61% de las personas afectadas cumplen los criterios diagnósticos para el autismo, con una proporción aún mayor que muestra características de un trastorno generalizado del desarrollo más amplio .

Un estudio de 2008 informó las conductas autoagresivas en el 10% de las personas con CET. Otras condiciones, como el TDAH, la agresión, arrebatos y el TOC también puede ocurrir. Coeficiente intelectual más bajo se asocia con daño cerebral y más en la RM.

Tres tipos de tumores cerebrales pueden ser asociados con el CET:

- Astrocitoma de células gigantes: (crece y se bloquea el flujo del LCR que conduce a la dilatación de los ventrículos causando dolor de cabeza y vómitos)

-Los tubérculos corticales: después de que la enfermedad se llama.

- Sub-ependimarias nódulos: se forman en las paredes de los ventrículos.

Los tubérculos son típicamente triangular en la configuración, con el vértice apuntando hacia los ventrículos, y se cree que representan focos de la migración neuronal anormal. Las anomalías de la señal T2 pueden desaparecer en la edad adulta, pero aún será visible en el análisis histopatológico.

En la resonancia magnética, los pacientes con TSC pueden exhibir otros signos indicativos de la migración anormal de las neuronas (radial tractos de sustancia blanca hiperintensas en T2WI, la materia gris heterotópica).

Nódulos subependimales se componen de células anormales, inflamación gliales y extraño células multinucleadas que se han podido determinar de origen glial o neuronal. No hay tejido nervioso interpuesto. Estos nódulos tienen una tendencia a calcificarse como la edad del paciente.

Un nódulo que aumenta notablemente y se agranda con el tiempo debe ser considerado sospechoso para su transformación en un astrocitoma de células gigantes subependimaria (SEGA). A SEGA normalmente se desarrolla en la región del agujero de Monro, en cuyo caso se corre el riesgo de desarrollar una hidrocefalia obstructiva.

Un grado variable de dilatación ventricular, ya sea obstructiva (por ejemplo, un nódulo subependimaria en la región del agujero de Monroe) o idiopática en la naturaleza.

Entre el 60 y el 80% de los pacientes con TSC tienen tumores benignos (una vez se pensó hamartomatosos, pero ahora se consideran verdaderas neoplasias) de los riñones llamada angiomiolipomas (AML) con frecuencia causan hematuria.

Estos tumores están formados por tejido vascular (angio-''''), el músculo liso (''-mio-'') y grasas (''-lipoma''). Aunque benigna, una de más de 4 cm LMA está en riesgo de una hemorragia potencialmente catastrófico ya sea espontáneamente o con un traumatismo mínimo. LMA se encuentran en aproximadamente 1 de cada 300 personas que carecen de TSC. Sin embargo estos son generalmente solitarios, mientras que en el CET son comúnmente múltiples y bilaterales.

Aproximadamente el 20-30% de las personas con CET tendrán quistes renales, causando algunos problemas. Sin embargo, el 2% también puede tener autosómica dominante del riñón poliquístico.

Muy raros (<1%) problemas incluyen carcinoma de células renales y oncocitoma (hamartoma adenomatosos benignos).

Los pacientes con esclerosis tuberosa pueden desarrollar sustitución progresiva del parénquima pulmonar con quistes múltiples. Este proceso es idéntico a otra enfermedad llamada linfangioleiomiomatosis (LAM).

Análisis genéticos recientes han demostrado que la proliferación del músculo liso bronquiolar en la esclerosis tuberosa relacionados con el MELA es la metástasis monoclonal de un angiomiolipoma renal coexistente. Se han dado casos de TSC-LAM recurrentes relacionados con el trasplante de pulmón después.

Los rabdomiomas son tumores benignos de músculo estriado. A rabdomioma cardíaco puede ser descubierto mediante ecocardiografía en aproximadamente el 50% de las personas con CET.

Sin embargo, la incidencia en el recién nacido puede ser tan alta como 90% y en adultos hasta de 20%. Estos tumores crecen durante la segunda mitad del embarazo y el retroceso después del nacimiento. Muchos van a desaparecer por completo. Por otra parte, el tamaño del tumor se mantiene constante a medida que el corazón crece, que tiene el mismo efecto.

Problemas debido a rabdomiomas incluyen la obstrucción, la arritmia y un soplo. Estas complicaciones se producen casi exclusivamente durante el embarazo o durante el primer año del niño.

Ecografía prenatal, realizado por un ecografista obstétrico especializado en cardiología, se puede detectar un rabdomioma después de 20 semanas. Este raro tumor es un fuerte indicador de TSC en el niño, especialmente si hay antecedentes familiares de TSC.

Algún tipo de signo dermatológico estará presente en el 96% de las personas con CET. La mayoría no causan problemas, pero son útiles en el diagnóstico. Algunos casos pueden causar desfiguración, que necesiten un tratamiento. Las anomalías de la piel más comunes incluyen:

Angiofibromas faciales ("adenoma sebáceo"): Una serie de manchas rojas o bultos que aparecen en la nariz y las mejillas en una distribución de la mariposa. Se componen de los vasos sanguíneos y tejido fibroso. Esta erupción socialmente vergonzoso comienza a aparecer durante la infancia y se puede eliminar con la dermabrasión o tratamiento con láser.

Fibromas ungueales o subungueal: También conocido como tumores de Koenen, estos son pequeños tumores carnosos que crecen alrededor y debajo de las uñas de los pies o las uñas y puede ser necesario extirpar quirúrgicamente si se agrandan o causan sangrado.

Estos son muy raros en la infancia, pero común en la mediana edad.

Máculas Hypomelanic ("manchas de la hoja de ceniza"): Las manchas blancas o más claras de la piel que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo y son causadas por la falta de melanina.

Estos suelen ser el único signo visible de TSC en el nacimiento. En personas de piel clara una lámpara de Wood (luz ultravioleta) pueden ser requeridos para verlos.

Las placas de la frente: Criado, áreas decoloradas en la frente.

Parches de piel áspera: Áreas de piel curtida de espesor que se hoyuelos como una cáscara de naranja, por lo general se encuentran en la zona lumbar o en la nuca.

Otras características de la piel no son exclusivos de las personas con CET, incluyendo molluscum fibrosum o marcas en la piel, que normalmente se producen en la parte posterior del cuello y los hombros'', café au lait spots''o marcas marrones planas y poliosis, un penacho o un parche de pelo blanco en el cuero cabelludo o en los párpados.

Lesiones en la retina, llamada hamartomas astrocíticos (o "facomas"), que aparecen como una lesión de color grisáceo o blanco amarillento en la parte posterior del globo en el examen oftalmológico. Hamartomas astrocíticos pueden calcificarse, y es en el diagnóstico diferencial de una masa calcificada mundo en una tomografía computarizada.

Investigadores descubren al culpable de la calvicie


No es una enfermedad grave, pero el descubrimiento de un posible tratamiento para la calvicie, que cada día parece estar más cercano, será probablemente uno de los hallazgos médicos del siglo.

Y eso es lo que parece haber logrado un equipo de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (EE.UU.) al identificar la presencia de una cantidad anómala de una hormona, la prostaglandina D2, en el cuero cabelludo de un grupo de hombres con alopecia androgénica, el tipo de calvicie más frecuente y mucho más común en varones que en mujeres.

Según los investigadores, este hallazgo podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para la causa más común de pérdida de pelo en los hombres.

En un trabajo que se publica en Science Translational Medicine se muestra que, tanto en modelos animales como humanos, la prostaglandina PGD2 y su derivada, 15-dPGJ2, inhiben el crecimiento del pelo.

Además, el trabajo también ha localizado el receptor exacto por el cual la prostaglandina D2 detiene el crecimiento del pelo, la proteína GPR44.

Los resultados sugieren que las prostaglandinas, sustancias que desempeñan un papel en la mayoría de las funciones del cuerpo, también pueden controlar la velocidad de crecimiento del pelo y señalan a la proteína GPR44 como una de las dianas terapéuticas más prometedoras para el tratamiento de la alopecia androgénica.

El equipo coordinado por Luis Garza observó diferencias significativas en cuanto a los niveles de esta hormona en muestras del cuero cabelludo de más de 22 hombres con alopecia androgénica: la cantidad de prostaglandina D2 era casi tres veces superior en las muestras obtenidas en un misma persona en las zonas con pelo que en las que lo había.

Para corroborar sus resultados, añadieron cantidades de prostaglandina D2 a un cultivo de pelo humano y comprobaron que la prostaglandina D2 bloqueaba el crecimiento del cabello, tanto en humanos como en ratones.

Este tipo de alopecia afecta ocho de cada 10 hombres menores de 70 años de edad; en estos casos, los folículos del pelo se contraen y producen pelos microscópicos, que crecen durante un periodo de tiempo más corto que los folículos normales.

Los investigadores sospechan que la enfermedad se desencadena por una combinación entre las hormonas y la predisposición genética, pero no se ha precisado la causa exacta. Sólo dos medicamentos están aprobados para tratar la calvicie, minoxidil y finasterida.

miércoles, 21 de marzo de 2012

Consumir embutido en exceso puede ser perjudicial para enfermos de pulmón

El uso de la Linaza como solución a las Enfermedades Crónico Degenerativas



Las enfermedades crónico degenerativas envejecen y nos hacen sufrir. Se ha descubierto que la linaza es una excelente solución para estas enfermedades. Es una maravilla de la naturaleza y contiene muchos elementos que nos ayudan a tener una vida mejor y más sana.

Día mundial del síndrome de Down


Este 21 de marzo se celebrará el Día Mundial del Síndrome de Down.


El 21 de marzo se celebrará el Día Mundial del Síndrome de Down. Por este motivo, es trending topic en Twitter desde primera hora de esta mañana. Uno de cada 800 niños nacidos en el mundo son síndrome de Down, independientemente de su origen racial, género o condiciones socio-económicas de su familia.

A este día le acompaña una campaña cuyo lema es: "Tengo síndrome de Down y no soy tan distinto a ti". Pretende desterrar falsas ideas y creencias y trasladar una imagen adecuada y real de las personas con síndrome de Down.

En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down para unificar la lucha contra esta enfermedad.

La fecha fue seleccionada por la Down Syndrome International ya que el número es significativo de la triplicación del vigésimo primer cromosoma (mes 3, día 21).

¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN?

El Síndrome de Down se caracteriza por una inteligencia que se define como un CI o Cociente Intelectual de 70 o menos, que impide que la persona aprenda correctamente.

Entre el 30 y el 50 por ciento de los bebés con Síndrome de Down también tienen defectos congénitos del corazón y muchos presentan deficiencias en sus capacidades visuales y auditivas, malformaciones intestinales, que generalmente se corrigen con cirugía y otros problemas de salud.

El origen de la enfermedad es totalmente genético y no se conocen las causas, empieza cuando se fusionan el óvulo con el espermatozoide.

Normalmente cada una de las células sexuales contienen 46 cromosomas, pero hay ocasiones, en que sin saber la causa, aparece un cromosoma extra en cada célula, el conocido como cromosoma 21, que da origen al Síndrome de Down. Esto se conoce como trisomía 21, debido a la presencia de tres cromosomas 21 en la cadena genética.

La mayoría de los niños, niñas o adultos que padecen el Síndrome de Down, pueden presentar algunos o varios de los signos y síntomas que los caracterizan, como:

- Ojos rasgados y sesgados hacia arriba.
- Nariz con el puente nasal plano.
- Oídos pequeños y un poco doblados.
- Su boca puede ser pequeña, haciendo que la lengua aparezca grande.
- Algunos bebés, presentan cuellos cortos.
- Manos pequeñas, con dedos cortos.
- Baja estatura.
- Debilidad o flojedad extraña en las articulaciones.
-Retraso mental de leve a grave, según el caso. Menos del 10% presentan retraso mental grave.

Gracias a los avances médicos, el Síndrome de Down, puede identificarse y diagnosticarse desde antes del nacimiento mediante un procedimiento llamado amniocentesis, por ultrasonido y otros exámenes prenatales.

Esto favorece a los padres quienes pueden desde ese momento prepararse, tomar decisiones e informarse bien sobre la enfermedad y sus consecuencias familiares, sociales y en los niños o niñas afectados

Aspirina contra el cancér de colon


En los últimos años las investigaciones han apuntado a la como una fórmula para prevenir la aparición de tumores, y sobre todo del cáncer de colon.

La revista médica «The Lancet» publica ahora tres nuevos estudios que no solo confirman su papel protector sino que avalan su utilidad en el tratamiento de otros tumores, como el cáncer de próstata, pulmón o vejiga.
Y todo con un medicamento que apenas supera los tres euros por envase. Los tres trabajos pertenecen a la Universidad de Oxford y están dirigidos por el profesor Peter Rothwell.

Este especialista ya había establecido que una aspirina diaria reduce el riesgo de morir por un cáncer a largo plazo. Sin embargo, sus efectos a corto plazo estaban menos claros, especialmente en las mujeres.

Tampoco se había determinado cuál era el riesgo-beneficio de consumir durante años una dosis diaria del medicamento. Riesgos como sufrir una hemorragia, uno de los principales peligros de su toma. Las respuestas han llegado con estas nuevas investigaciones.

En uno de estos trabajos se comprobó que el riesgo de morir por cáncer se redujo en un 37% en los participantes que la tomaban de forma diaria. Este efecto positivo se conseguía casi en la misma proporción tanto en hombres como en mujeres.

La posibilidad de sufrir un sangrado o una hemorragia también se detectó, aunque se vio cómo se minimizaba a lo largo del tiempo.

Paradójicamente, los autores encontraron que los casos fatales por hemorragia cerebral fueron más bajos en el grupo de pacientes que tomaban aspirina diaria que los del grupo control. Sin el riesgo de hemorragia, el equipo de Peter Rothwell cree que hay más razones para recomendar la toma de una aspirina diaria como fórmula para prevenir la aparición de tumores.

En los otros dos estudios se ofrecen las primeras pruebas de que el medicamento centenario es capaz de evitar la extensión de un tumor a otros órganos y prevenir la temida metástasis. Esto se demostró en pacientes con cáncer de colon, pulmón y de próstata.

La aspiración a prevenir el cáncer con la aspirina viene de lejos. Fue en los años 70 cuando los científicos decidieron pensar que podría haber una causa efecto en aquellos estudios en los que los consumidores de aspirina parecían protegidos frente al cáncer de colon. Aunque los estudios más sesudos empezaron a aparecer diez años más tarde.

El efecto protector de la aspirina y del resto de medicamentos con propiedades similares (antiinflamatorios no esteroideos) está en su poder antiinflamatorio y quizá también en su capacidad antiplaquetaria.

martes, 20 de marzo de 2012

Enfermedades Raras : Ictiosis Laminar o "Niños Serpiente"


Entre todas las enfermedades raras que existen en el mundo hay algunos casos que realmente nos dejan bocabiertos, como el de las hermanas Stacey y Emma Picken , que nacieron con Ictiosis Laminar, una rara enfermedad que a cuyos pacientes se les conoce como "niños serpiente" .

Tienen la piel dura y escamada por lo que tienen que echarse abundante crema a diario para poder soportar esta anomalía. Además, deben ducharse dos veces al día para hidratar su piel y evitar hacer deporte.

Emma, que ahora tiene 18 años, fue la primera en desarrollar esta anomalía. Nada más nacer, los médicos trasladaron a la pareja la mala noticia de que su hija padecía esta anomalía.

"Su pequeño cuerpo estaba cubierto por una dura piel escamada, tenía una banda de piel alrededor de su pecho que apenas le dejaba respirar", han explicado sus padres.

En este sentido, los médicos les dijeron que debían cortar la mencionada banda porque le asfixiaba, pero afortunadamente a los ocho días esta banda se partió por sola.

"Estábamos desesperados por saber si podría crecer y llevar una vida normal", ha añadido la pareja.Sin embargo, lo peor llegaría con el nacimiento de su segunda hija que nació con la misma anomalía.

"No pensamos en ningún momento que esto podría ocurrir de nuevo. Pero a los cinco minutos de nacer, Stacey empezó a cambiar delante de nuestros ojos", han afirmado los Picken.

Cuando empezaron el colegio, nadie quería jugar con ellas ni cogerlas de las manos. Desde el principio quedaron marcadas como las niñas raras y diferentes, siendo discriminadas por el resto.

"Aunque no ha sido fácil para ellas hacer amigos, lo están consiguiendo. Han mantenido la cabeza alta y cumplido sus pequeños retos.Tienen una gran personalidad y estamos muy orgullosos de ellas", han concluido sus padres.

Un medicamento contra el mal de chagas


lunes, 19 de marzo de 2012

Enfermedades raras : El síndrome del cabeceo


El síndrome del cabeceo se detectó por primera vez hace más de 10 años, y hasta ahora casi no se ha avanzado en su identificación, tratamiento o contención.

El también llamado síndrome de "asentir con la cabeza" afecta exclusivamente a niños de 5 a 15 años, causándoles un espasmo incontrolable que eventualmente los consume y les provoca la muerte.

Las convulsiones, además, los exponen a diversos accidentes -como ahogarse o quemarse- que muchas veces terminan siendo la causa principal del fallecimiento. Se cree que actualmente son miles los pequeños que la sufren.

Scott Dowell, un médico estadounidense que viajó a Asia para participar en la batalla global contra la gripe aviar, ahora está ayudando a las autoridades de Uganda a combatir el síndrome del cabeceo.

"Es frustrante no saber la causa. Yo tenía la esperanza de una respuesta rápida cuando empezamos a estudiar la enfermedad en 2009", dijo a través del teléfono desde los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Atlanta, Estados Unidos.

Al igual que otros trastornos neurológicos, el síndrome sigue siendo un absoluto misterio. Inicialmente, el CDC sospechaba que podía tratarse de una especie de histeria colectiva.

Poco tiempo después los escáneres cerebrales confirmaron que se trataba de una enfermedad que causa una perceptible atrofia cerebral.

A pesar de que el CDC ha confirmado 194 casos, informes confiables afirman que los niños afectados son "muchos miles".

A diferencia de la gripe aviar, el síndrome del cabeceo no muestra indicios de contagio de persona a persona, por lo que "no consideramos que se trate de una amenaza para el resto del mundo", dice Dowell.

viernes, 16 de marzo de 2012

Los tipos de obesidad


El exceso de Omega 3 puede ser perjudicial


La importancia de donar sangre


MaríaJuana ¿La CURA contra El CANCER? - La historia de Rick Sipmson



Este vídeo ha sido producido por Rick Simpson y Christian Laurette. Vecinos de Nova Scotia Canadá dan testimonios de como el aceite de Marihuana les ha ayudado para su problemas de salud.

Rick Simpson ha dado este medicamento a muchas personas logrando curar a muchos pacientes enfermedades como CÁNCER, alergias en la piel, diabetes, infecciones, glaucoma, artritis, dolor crónico, quemaduras, ulceras, nacidos, migrañas, insomnio, asma, ansiedad, depresión y muchas enfermedades mas.

También le ayuda regular su peso, cura los tejidos de las heridas, rejuvenece órganos vitales y aliviar todo problema en los ovarios.

jueves, 15 de marzo de 2012

El espolón calcáneo



Si a usted le duelen los pies y concretamente el talón, esté muy atento porque puede ser que tenga un espolón calcáneo. El doctor Sánchez Martos explica en qué consiste y cómo se trata esta calcificación en el talón.

miércoles, 14 de marzo de 2012

Mitos y realidades de la lactancia materna



Una especialista confirmó que amamantar naturalmente es la opción más beneficiosa no sólo para el bebé sino también para la madre.

Síntomas de un corazón enfermo


La salud cardiovascular



18 millones de personas mueren al año en el mundo por una enfermedad cardiaca. Estas enfermedades son la primera causa de muerte. Hoy el doctor Sánchez Martos nos ha contado como prevenirlas.

Indemnización de 300.000 euros tras 19 años de dolor



Un juez ha dictaminado que el Instituto Catalán de la Salud (ICS) deberá indemnizar con 300.000 euros a una paciente que, pese a visitar más de 150 veces Urgencias y centros hospitalarios en 19 años, no encontró solución a su dolencia, llegando a diagnosticársele que era hipocondríaca.

Prevenir el cáncer de mama


Cáncer de útero


martes, 13 de marzo de 2012

''Trezidavomartiofobia'' o miedo al número 13


La Trezidavomartiofobia es la fobia a los días 13 que caen en martes, a los martes y trece, Desde la antigüedad la combinación entre el número 13 (considerado de mal augurio) y el martes (que desciende de Marte o dios de la guerra y la destrucción) se ha considerado como un día asociado a la mala suerte.

Los martes y 13 se consideran desde la antigüedad como días asociados a la mala suerte. La tradición española y latinoamericana sitúa el día de mala suerte en martes desde la Edad Media por ser el día en que cayó en manos turcas la ciudad de Constantinopla, actual Estambul, en el año 1453.

Además, se asoció con el dios pagano Marte, divinidad de la guerra, la violencia y la destrucción, lo que hizo que se considerase un día de mal fario.

El número 13 tiene desde hace siglos connotaciones negativas. Según la tradición cristiana, se relaciona con el número de comensales de la última cena de Jesucristo, lo que llevaría a pensar que el decimotercer puesto en la mesa estaría ocupado por el traidor Judas.

Además, es en el capítulo 13 del Apocalipsis donde aparece la figura del Anticristo.

Para los aficionados al Tarot el número 13 no pasa tampoco desapercibido pues la carta con ese número se corresponde con la muerte.

Las supersticiones afloran a la luz de este mito, que no tiene fundamentos científicos. La más conocida es aquella que reza el refrán de "en martes y 13 ni te cases ni te embarques", aunque también existen tradiciones en las que se desaconseja en este día cuestiones como la matanza del cerdo: "En martes, ni hijo cases ni cochino mates", o el cambio de vivienda o el arreglo de ropa: "En martes ni tu casa mudes, ni tu hija cases, ni tu ropa tajes".

Independientemente de que la fobia al martes y 13 o trezidavomartiofobia se considere "sin fundamento científico", lo cierto es que algunas aerolíneas no tienen asiento ni asiento ni fila número 13, en algunas ciudades se saltan la 13ª avenida, y en algunos hoteles y apartamentos tampoco figura el número asociado a la mala suerte.

Multa de 2,9 millones de dólares por erróneo diagnóstico de un bebé con síndrome de Down


Una pareja de Oregón (EE UU) que tuvo una hija con síndrome de Down ha sido indemnizada por el Sistema Legal de Salud con 2,9 millones de dólares (unos 2,2 millones de euros) por el mal diagnóstico de un hospital en la prueba prenatal.

Aunque los padres habían pedido en un primer momento 7 millones de dólares (unos 5,3 millones de euros) de indemnización, la cantidad final es la que la jueza que llevó el caso estimó adecuada para el cuidado de un hijo con síndrome de Down.

Según las declaraciones de Ariel y Deborah Levy recogidas en la prensa estadounidense, ellos eligieron continuar con el embarazo porque los médicos que le realizaron la prueba prenatal les habían dicho que el bebé no padecía ninguna enfermedad genética.

Ariel y Deborah decidieron entonces interponer una demanda porque les preocupaba cómo dar a su hija, que ahora ya tiene 4 años, los cuidados necesarios para toda su vida. Además, un grupo de expertos testificó en el juicio que la niña jamás será capaz de ser independiente o de ganarse la vida por sí misma.

A las 13 semanas de embarazo, el médico tomó un tejido como muestra para una prueba en la que concluyó que el bebé no tenía ninguna anomalía en los cromosomas.

Incluso aunque las pruebas realizadas más tarde arrojaban la posibilidad de que podría tener síndrome de Down, los médicos aseguraron a la familia que no había nada erróneo en el diagnóstico.

El jurado que dio el veredicto sobre el caso encontró otros ejemplos de negligencia del Sistema Legal de Salud.

Según el jurado, el médico que realizó la prueba prenatal tomó una muestra demasiado pequeña del útero como para ser considerada válida y decir que el bebé carecía de alguna anomalía en los cromosomas.

Una semana después de haber dado a luz a su hija, Deborah descubrió que su bebé, en efecto, tenía síndrome de Down. El médico les dijo entonces que había tomado una muestra equivocada de tejido, un error del que no se había percatado antes, según la demanda judicial.

Ariel y Deborah defienden que los médicos fueron "negligentes en el procedimiento, análisis e información" de los resultados de la prueba de su hija incluso cuando ya había nacido.

Los riesgo del consumo de la ''carne roja''


Consumir diariamente una porción de carne puede provocar cáncer y enfermedades cardiovasculares.

En los últimos años se han publicado numerosos estudios que vinculan el consumo de carne roja (cordero, ternera, buey o cerdo) y sus derivados (embutido, salchichas, bacon...) con un mayor riesgo de morir de cáncer o de un ataque al corazón o un infarto.

Ahora se suma un nuevo estudio, uno de los más amplias y extensos realizados hasta la fecha, que confirma las sospechas de los primeros trabajos y proporciona suficiente evidencia científica para pedir a los consumidores que cambien de hábitos nutricionales por el bien de su salud.

La nueva investigación viene avalada por Escuela de Salud Pública de Harvard (Estados Unidos) que recopiló los datos de dos grandes estudios epidemiológicos de larga duración.

Uno de ellos incluía a 37.689 varones de más de 22 años de edad y el segundo a 83.644 mujeres durante más de 28 años. En ambos estudios se preguntaba por la dieta con cuestionarios que se repetían cada cuatro años.

El consumo regular de carne roja, sobre todo de carne procesada, fue asociada a un mayor riesgo morir de forma prematura, bien por algún tipo de cáncer o por enfermedad cardiovascular.

Consumir diariamente una porción de carne (del tamaño de un mazo de naipes) fue asociado a tener un 13% más de riesgo de morir y hasta un 20% de peligro cuando el consumo diario era de carne procesada (un perrito caliente o dos lonchas de bacon). Cuando los investigadores miraron la causa de la muerte, el riesgo se disparaba al 21% para los problemas de corazón y al 16% el cáncer.

Por el contrario los participantes en el estudio que recurrían a otra fuente de proteínas más saludable (pescado, carne de ave o conejo, nueces o legumbres, cereales integrales) tenían menos posibilidades estadísticas de morir de forma prematura.

«Este estudio proporciona evidencia clara de que el consumo regular de carne roja, especialmente la procesada, contribuye sustancialmente a una muerte prematura, asegura Frank Hu, uno de los investigadores principales. Los detalles se presentan en la revista médica «Archives of Internal Medicine».

La carne roja es fuente hierro, proteínas y vitaminas. Pero también de grasa poco saludable. En el caso de las salchichas, bacon y embutidos se añade el riesgo de otros ingredientes dañinos como son los nitritos, la grasa saturada o la sal.

También importa la forma en la que se cocina la carne, habitualmente sobre brasas, que favorece la liberación de carcinógenos.

lunes, 12 de marzo de 2012

Epidemia descontrolada en Indian Wells


Un virus estomacal se ha convertido en el mayor enemigo del Masters 1000 de Indian Wells, donde ya han sido seis los jugadores que han tenido que abandonar el torneo. Una situación que también han vivido espectadores y periodistas.

Gael Monfils y Vania King han sido las bajas más recientes, debido a lo que la organización se ha encargado de calificar como "enfermedad intestinal".

El francés lo anunció justo antes de su partido de segunda ronda ante Andrey Davydenko, mientras la estadounidense aseguró por Twitter que había pasado "una de las peores noches de su vida".

Otros jugadores que se han dado de baja debido a este virus estomacal han sido Andrea Seppi, Philip Kohlschreiber y Magdalena Rybarikova.
"Vómitos, fiebre y diarrea"

Según informó la organización del torneo, "es un virus que circula en el Valle de Coachella (donde se encuentra enclavada la ciudad de Indian Wells, a unos 195 km del este de Los Angeles) y sus síntomas son náuseas, vómitos, fiebre y diarrea", además de señalar que el virus se transmite por el aire y por contacto y no a través de la contaminación de alimentos.

Son muchos los días que todavía restan de torneo, y el miedo se ha instalado entre los jugadores y la propia organización, que temen que el virus pueda trastocar el curso normal de la competición.

Día mundial del glaucoma 2012



El glaucoma afecta un millón de personas pero el 50% no lo sabe porque no acude a la consulta del oftalmólogo.

La extraña adicción de Shannon a beber gasolina


El programa norteamericano 'My Strange Addiction' ha revelado esta semana el caso de una joven que bebe gasolina a diario. Shannon asegura que, pese a que sabe que es nocivo, se siente mejor tras beberla.

El programa, de un canal 'educativo' de televisión americana, TLC, recoge historias de comportamientos extraordinarios de ciertas personas.

El caso de Shannon es especialmente llamativo, ya que la joven se siente mejor cada vez que le da un trago al garrafón de gasolina que guarda en la cocina y del que dice beber unas 12 cucharaditas al día.

La ingesta de gasolina es altamente tóxica y letal cuando se ingiere en grandes cantidades. Entre sus efectos están los vómitos, diarrea y acidez de estómago.

La madre de la joven que aparece en el programa televisivo dice que al principio no daba crédito al hábito de su hija, pero ahora basta con oler su aliento para saber que es un hábito muy real.

El programa 'My Strange Addiction' es testigo de cómo Shannon consume este producto y la sensación que tiene tras ingerirlo.

Nuevo brote de gripe aviar en Corea del Sur 12/03/2012


El gobierno de Corea del Sur ha detectado  un posible brote de gripe aviar en pollos que, de confirmarse, podría ser el primero en el país en 10 meses, informó este domingo el Ministerio de Alimentación, Agricultura, Bosques y Pesca de Seúl.

El brote fue detectado el domingo en una granja de aves de corral en la provincia de Chungcheong del Sur (oeste del país), donde alrededor de un centenar del total de 450 pollos mostraron síntomas de la gripe aviar, según el Ministerio surcoreano citado por la agencia local Yonhap.

Unos 40 pollos de la granja ya han muerto y una primera prueba sobre 10 aves con síntomas de gripe aviar dio resultado positivo, aunque el Ministerio confirmará a lo largo del día la presencia de esta enfermedad tras realizar una investigación más exhaustiva.

Además de determinar si los pollos están infectados con la gripe aviar, el estudio precisará si se trata de una cepa contagiosa del temido virus.

De confirmarse que se trata del tipo H5 o H7, dos variantes altamente patógenas, el Gobierno surcoreano confirmará los resultados finales mañana tras llevar a cabo una prueba adicional.

Además, si el brote detectado responde a alguno de los dos citados supuestos, Corea del Sur emitirá una orden de aislamiento para todas las aves de corral del país, aseguró el Ministerio.

El brote sospechoso de gripe aviar es el primero en el país asiático desde el 16 de mayo del año pasado.

En otros países de la región de Asia y el Pacífico esta enfermedad ha llegado a contagiarse a seres humanos y en lo que va de año ya ha costado la vida a dos personas en China, otras dos en Vietnam y cinco en Indonesia.

La extraña ''enfermedad del sueño ''


Esta rara enfermedad se transmite principalmente por la picadura de una mosca infectada. El parásito puede atravesar la placenta y afectar al feto en caso de mujeres embarazadas y ha habido casos aislados de pinchazos accidentales con agujas contaminadas en el laboratorio, pero son excepciones. El insecto suele atacar en zonas rurales.

La celeridad en el diagnóstico es clave para la recuperación de los enfermos, sin embargo, la dificultad de acceso a esas áreas remotas obstaculiza la valoración médica.

La tripanosomiasis africana evoluciona en dos fases. En la primera etapa, el parásito se multiplica en los tejidos subcutáneos y produce fiebre, dolor de cabeza y picores.

Los síntomas son tan generales e inespecíficos en esta fase que es difícil diagnosticar la enfermedad, aunque relativamente fácil de tratar pese a que los medicamentos datan de la primera mitad del siglo XX.

Tener problemas para dormir es un síntoma de la enfermedad del sueño. Pero es muy mal síntoma. Tener insomnio nocturno durante la enfermedad significa que el parásito ya ha alcanzado el sistema nervioso central.

Y el desvelo irá acompañado de trastornos neurológicos y psiquiátricos hasta causar la muerte. Pero ese es el peor escenario. Si la enfermedad se diagnostica en la primera fase, el tratamiento tiene poca toxicidad y las probabilidades de curación son altas.

Donde no causa demasiados problemas es en países desarrollados porque la tripanosomiasis africana es otra de las dolencias catalogadas como olvidadas.

La mosca tsé-tsé es originaria del África subsahariana y, aunque no existen datos oficiales del número de personas infectadas en el mundo, se estima que afecta a más de 60 millones en 36 países del África negra.

La segunda fase de esta enfermedad es más delicada. El parásito alcanza el sistema nervioso central y las personas infectadas muestran trastornos psiquiátricos o neurológicos.

Es entonces cuando surgen también las alteraciones en el ciclo del sueño. Insomnio por las noches y cansancio crónico durante el día. Revertir la enfermedad en ese estado es muy complicado y los tratamientos en esta fase son arcaicos, extremadamente agresivos y tóxicos.

El medicamento utilizado en el 50% de los casos –melarsoprol– es un derivado del arsénico, data de 1949 y se estima que el 5% de los pacientes mueren a causa del propio tratamiento.

El medicamento más eficaz es la eflornitina, pero es necesario administrarlo cuatro veces al día por vía intravenosa y requiere estructuras hospitalarias. Un requisito no siempre disponible en países endémicos.

domingo, 11 de marzo de 2012

¿Sabías que los piercings pueden provocar enfermedades graves?


La moda de los piercings también tiene sus riesgos. Un estudio revela que perforarse el cuerpo puede causar complicaciones más allá de las infecciones y sangrados locales.

El estudio, publicado recientemente en American Journal of Clinical Dermatology, revela que en el 20% de los casos se producen problemas, algunos de considerable gravedad.

"Lo deseable sería que los interesados se informasen más sobre las repercusiones" que esta práctica tiene sobre su salud, señaló Anne Laumann, profesora de Dermatología y principal autora de la investigación.

Gracias al estudio, Laumann y su equipo no solo reafirmaron que los piercings pueden causar complicaciones como infecciones y sangrados locales, sino que además pueden derivar en otras menos comunes que suponen un mayor riesgo para la salud como por ejemplo la hepatitis, hemorragias o daños en los nervios.

Según la publicación, los piercings en la boca pueden producir, entre otras enfermedades, lesiones bucodentales, inflamación, dificultades para hablar y masticar, sangrado o reacciones alérgicas.

Además, como señala David Herrera, vicepresidente de la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA), en El Mundo Digital, el riesgo es mayor cuando se trata de la lengua, ya que además de provocar fisuras o abrasiones, puede acarrear la más preocupante de todas complicaciones: la ‘depapilación’ o pérdida del triángulo de la encía que hay entre diente y diente.

Incluso perforaciones tan comunes como las de la parte superior de la oreja, en el borde del cartílago, son poco recomendables de acuerdo con la profesora. Éstas, al igual que las del ombligo, que además tardan un año en curarse, cuentan con posibilidades de infección altas.

Los responsables de la investigación hacen un llamamiento a la prevención e información. Advierten que los problemas pueden aparecer dependiendo de los materiales que se usen, del procedimiento, los profesionales, la higiene, los cuidados posteriores y las zonas del cuerpo.

sábado, 10 de marzo de 2012

La amenaza del ántrax [2/4]


La amenaza del ántrax [1/4]


La amenaza del ántrax [4/4]


La amenaza del ántrax [3/4]


Lo que vive en Mike Rowe (2/4)


Lo que vive en Mike Rowe (1/4)


Lo que vive en Mike Rowe (3/4)


Lo que vive en Mike Rowe (4/4)


Síndrome de Savant - Discovery Channel



La psicología y la ciencia del síndrome de Savant -Un "Savant" es lo que los neurocientíficos llaman "conocer una. Hay alrededor de 100 sabios reconocidos con el genio-como los talentos de todo el mundo.

El 'Síndrome del ordenador'


Uno de los daños que puede causar el uso prolongado de ordenadores dispositivos móviles es el denominado 'Síndrome del ordenador' o fatiga visual causada por pasar demasiado tiempo mirando a una pantalla.

En la actualidad los teléfonos móviles inteligentes y las tabletas cada vez son más potentes, y nosotros cada vez pasamos más tiempo con ellos en la mano.

Este problema causa visión borrosa o doble, fatiga, sequedad de los ojos, lagrimeo, cefaleas, nauseas, vértigo y dolores musculares.

La sequedad de los ojos se produce porque, aunque normalmente solemos pestañear cerca de 20 veces cada minuto, cuando miramos a una pantalla solo lo hacemos 6 veces.

El dolor de cabeza se debe a la incorrecta posición de nuestro cuello (porque agachamos la cabeza) y a la rigidez de nuestro hombros. La postura inadecuada genera una tensión muscular que termina en una cefalea.

La visión borrosa que podamos tener después de usar un aparato desaparece en cuestión de segundos, pero si abusamos de las pantallas todos los días, este problema se puede convertir en algo permanente. Otro problema que se puede terminar desarrollando es el de la miopía.

Para evitar el daño en los ojos, podemos intentar pestañear más cuando estemos delante de una pantalla, utilizar gotas para que nuestros ojos no se resequen y, por supuesto, visitar a un oftalmólogo para que nos dé más recomendaciones o valore si necesitamos ponernos gafas o lentes de contacto.

Como he dicho antes, los dolores de cabeza y la fatiga también son síntomas del 'Síndrome del ordenador'. Para evitar que nos fastidien, lo mejor es hacer frecuentes pausas y dejar de mirar la pantalla.

En ese descanso hay que levantarse, dar un pequeño paseo y realizar estiramientos (los mismos que hacemos cuando nos desperezamos).

También es recomendable beber agua en abundancia, ya que muchas veces la fatiga está causada por la falta de hidratación. Si usamos el móvil como reproductor MP3 y utilizamos cascos, hay que tener mucho cuidado.

El volumen no debe ser elevado o de lo contrario podríamos desarrollar tinnitus, un fenómeno perceptivo por el que oímos pitidos, golpes y otros ruidos sin que se hayan producido en una fuente externa.

Este problema también puede originarse por hablar por teléfono un tiempo excesivo. Lo más recomendable es utilizar el manos libres para hablar y escuchar música sin auriculares, utilizando el altavoz externo del aparato.

Con esta última opción, no desarrollaremos ningún problema, pero incordiaremos un montón a los demás, sobre todo en el transporte público. Otro problema es el insomnio que pueden provocar estos aparatos.

Su uso antes de dormir hace que el cerebro se active y nos cueste más conciliar el sueño. Las radiaciones que emiten los móviles retrasan el sueño y alteran sus ciclos. Lo mejor es dejar de usar cualquier aparato electrónico al menos una hora antes de meternos en la cama.

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